Ressources pour Chercheurs(euses)

Ressources du Saskatchewan Centre for Patient-Oriented Research (en anglais seulement)

La série Équité, diversité, inclusion, indigénéité et accessibilité dans la recherche de webinaire du POPLAR

Le Primary Care Ontario Practice-based Learning and Research Network a organisé une série de webinaires sur l’équité, la diversité, l’inclusion, l’indigénéité et l’accessibilité dans la recherche. Cette série s’adresse à tous ceux et celles qui souhaitent en savoir plus sur l’intégration de ces principes dans leur travail. Vous pouvez également visionner la série sur le site de l’Alliance pour des communautés en santé.

Sécurité des données 101

Dans ce cours, le cycle de vie des données sera expliqué avec pour objectif d’améliorer la gestion des données, s’assurer de protéger les droits et la vie privée des patients, et de fournir des stratégies afin d’éviter les problèmes potentiels à la sécurité. La structure du cours suit les différentes étapes du cycle de vie des données. Ce cours a été développé suite à une étude des besoins effectuée avec des étudiants(es) aux cycles supérieurs, des chercheurs(euses) et le Réseau-1 Québec. Cliquer ici pour en savoir plus.

Répondre aux préoccupations des patients partenaires concernant l’utilisation des questionnaires validés dans la recherche

Une équipe de recherche financé dans le cadre du Réseau ISSPLI a récemment publié un article discutant des mécanismes permettant de répondre aux préoccupations potentielles des patients partenaires concernant l’utilisation de questionnaires validés dans la recherche. Voir le numéro d’octobre 2021 de Health ExpectationsReconciling validity and challenges of patient comfort and understanding: Guidelines to patient-oriented questionnaires (Catherine Hudon et al.).

Boîte à outils d’évaluation de l’engagement des patients et du public

Le Centre d’excellence sur le partenariat avec les patients et le public, en collaboration avec l’équipe de recherche du projet Boîte à outils d’évaluation de l’engagement des patients et du public, propose aux divers acteurs du secteur de la santé un large éventail d’outils pour les aider à évaluer les initiatives d’engagement des patients et du public, tant dans la recherche en santé que dans les soins de santé.

La Boîte à outils d’évaluation est un registre destiné aux divers acteurs du secteur de la santé, conçue à la suite d’une revue systématique rigoureuse des outils d’évaluation de l’engagement du patient et du public.

Ressources du Réseau-1 Québec

Les ressources suivantes sont principalement disponibles en français, mais certaines composantes sont en anglais ou bilingues: https://reseau1quebec.ca/recherche-et-ressources/ressources/

Ressources du réseau SRAP ISSPLI de l’Alberta

Librairie de ressources sur l’engagement des patients de l’Unité de SUPPORT SRAP de l’Alberta: https://absporu.ca/resource/page/1/

Cet unité de SUPPORT offre aussi plusieurs items utiles, tel que l’outil d’évaluation du niveau d’engagement des Études Orientées vers le Patient: https://absporu.ca/resource/scpor-patient-oriented-research-level-of-engagement-tool/

Ressources du réseau de la Nouvelle-Écrosse (BRIC NS)

https://bricns.com/resources/