Ressources pour Chercheurs(euses)
Ressources du Saskatchewan Centre for Patient-Oriented Research (en anglais seulement)
- Onboarding Guide for New Patient-Oriented Research Teams : Fournit une liste de choses à considérer lorsque vous commencez un nouveau projet de recherche axé sur le patient. Ce guide a été créé par des patients partenaires sur la base de choses qui sont importantes pour eux.
- Indigenous Research Level of Engagement Tool (IRLET) : Measures the degree to which a given project meets patient-oriented research criteria in the context of Indigenous communities. Find the IRLET and the IRLET Companion Document to get started today.
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Patient-Oriented Research Level of Engagement Tool (PORLET) : A simple way to consistently and fairly measure patient engagement. Download the PORLET and find the PORLET Companion Document.
La série Équité, diversité, inclusion, indigénéité et accessibilité dans la recherche de webinaire du POPLAR
Le Primary Care Ontario Practice-based Learning and Research Network a organisé une série de webinaires sur l’équité, la diversité, l’inclusion, l’indigénéité et l’accessibilité dans la recherche. Cette série s’adresse à tous ceux et celles qui souhaitent en savoir plus sur l’intégration de ces principes dans leur travail. Vous pouvez également visionner la série sur le site de l’Alliance pour des communautés en santé.
Sécurité des données 101
Dans ce cours, le cycle de vie des données sera expliqué avec pour objectif d’améliorer la gestion des données, s’assurer de protéger les droits et la vie privée des patients, et de fournir des stratégies afin d’éviter les problèmes potentiels à la sécurité. La structure du cours suit les différentes étapes du cycle de vie des données. Ce cours a été développé suite à une étude des besoins effectuée avec des étudiants(es) aux cycles supérieurs, des chercheurs(euses) et le Réseau-1 Québec. Cliquer ici pour en savoir plus.
Répondre aux préoccupations des patients partenaires concernant l’utilisation des questionnaires validés dans la recherche
Une équipe de recherche financé dans le cadre du Réseau ISSPLI a récemment publié un article discutant des mécanismes permettant de répondre aux préoccupations potentielles des patients partenaires concernant l’utilisation de questionnaires validés dans la recherche. Voir le numéro d’octobre 2021 de Health Expectations: Reconciling validity and challenges of patient comfort and understanding: Guidelines to patient-oriented questionnaires (Catherine Hudon et al.).
Boîte à outils d’évaluation de l’engagement des patients et du public
Le Centre d’excellence sur le partenariat avec les patients et le public, en collaboration avec l’équipe de recherche du projet Boîte à outils d’évaluation de l’engagement des patients et du public, propose aux divers acteurs du secteur de la santé un large éventail d’outils pour les aider à évaluer les initiatives d’engagement des patients et du public, tant dans la recherche en santé que dans les soins de santé.
La Boîte à outils d’évaluation est un registre destiné aux divers acteurs du secteur de la santé, conçue à la suite d’une revue systématique rigoureuse des outils d’évaluation de l’engagement du patient et du public.
Ressources du Réseau-1 Québec
Les ressources suivantes sont principalement disponibles en français, mais certaines composantes sont en anglais ou bilingues: https://reseau1quebec.ca/recherche-et-ressources/ressources/
Ressources du réseau SRAP ISSPLI de l’Alberta
Librairie de ressources sur l’engagement des patients de l’Unité de SUPPORT SRAP de l’Alberta: https://absporu.ca/resource/page/1/
Cet unité de SUPPORT offre aussi plusieurs items utiles, tel que l’outil d’évaluation du niveau d’engagement des Études Orientées vers le Patient: https://absporu.ca/resource/scpor-patient-oriented-research-level-of-engagement-tool/